Resumen
Introducción: El cáncer cervicouterino es una enfermedad compleja y poligénica. Objetivo: Determinar la epidemiología de los factores de riesgo que modifican la agregación familiar del cáncer cervicouterino. Método: se realizó una investigación observacional, analítica, longitudinal y retrospectiva, de caso/ control a partir de la población femenina del área de salud Cesar Fornet Fruto en Banes, provincia Holguín durante Mayo 2022-2023. El universo abarcó la totalidad de individuos diagnosticados con cáncer cervicouterino. Por muestreo aleatorio simple, se obtuvo la muestra de 83 casos. Se conformó el grupo control a razón de 3:1 con individuos sin antecedentes de enfermedad. Se aplicaron criterios de inclusión/exclusión. Fueron utilizados los estadígrafos: Chi cuadrado, Odd Ratio (OR), Riesgo de Recurrencia (RR), incluidos en intervalo de confianza. Se operacionalizaron las variables: edad, grado de consanguinidad, factores de riesgo, aspectos clínicos y manifestaciones psicológicas. Se obtuvo el árbol genealógico. Resultados: Los grupos de edades 50-59 años y 60 -69 años resultaron los más afectados. Los familiares de primer y segundo grado de consanguinidad mostraron los valores predominantes. Los factores de riesgo: antecedentes familiares de la enfermedad (X²=114,2 OR=3,05 IC95% (2,4; 3,7)) y el uso de anticonceptivos (X²=52,2 OR=2,1 IC95% (1,7; 2,6)) expresaron asociación altamente significativa para cáncer cervicouterino. Conclusiones: Los factores de riesgo que modifican la agregación familiar incrementando el riesgo de cáncer cervicouterino son los antecedentes familiares de la enfermedad, el uso de anticonceptivos y el tabaquismo.

Palabras claves: Cáncer cervicouterino, agregación familiar, factores de riesgo,  riesgo genético, genes, herencia.